CervoMed Inc. kondigde aan dat de inschrijving voor RewinD-LB, een Fase 2b-studie waarin neflamapimod wordt geëvalueerd bij patiënten met dementie met Lewy lichaampjes (DLB), is voltooid. Tot de criteria om in aanmerking te komen voor randomisatie behoorden: (1) een diagnose van DLB volgens consensuscriteria, (2) klinische Dementie Waardering Globale Score (CDR-GS) van 0,5 of 1,0, en (3) afwezigheid van AD co-pathologie, zoals blijkt uit plasma gefosforyleerde tau op positie 181 (ptau181) van minder dan de protocolgedefinieerde cutoff van 2,4 pg/mL. Ongeveer twee derde van de patiënten die een ptau181-test ondergingen, voldeed aan de bijbehorende geschiktheidscriteria, zonder verschil in geschiktheidspercentage tussen patiënten met CDR-GS=0,5 en patiënten met CDR-GS=1,0.