Cognition Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het bedrijf de beoogde inclusie heeft bereikt in de gerandomiseerde, placebogecontroleerde Fase 2-studie SHIMMER (COG1201) (NCT05225415), waarin de veiligheid en effectiviteit van CT1812 wordt onderzocht bij volwassenen met milde tot matige dementie met Lewy lichaampjes (DLB). Top-line resultaten worden verwacht in de tweede helft van 2024 nadat de laatste deelnemers zes maanden behandeld zijn. De SHIMMER-studie zal de veiligheid en veranderingen in cognitie en executieve functie beoordelen, zoals gemeten door gevalideerde schalen waaronder de Montreal Cognitive Assessment (MoCA) en Cognitive Drug Research Battery (CDR) instrumenten.

Daarnaast zullen biomarkergegevens over ziektemodificatie en doelbetrokkenheid worden geanalyseerd. Zodra de resultaten beschikbaar zijn, verwacht het bedrijf de toplineresultaten in een persbericht te publiceren en ze later op een geschikte medische bijeenkomst te presenteren.