Cognition Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGTX) kondigde aan dat het bedrijf een subsidie van $2,14 miljoen heeft ontvangen van het National Institute on Aging (NIA), een afdeling van de National Institutes of Health (NIH), ter ondersteuning van de voltooiing van de lopende SEQUEL-studie van CT1812 bij volwassenen met milde tot matige Alzheimer. Het doel van de SEQUEL studie is te onderzoeken of behandeling met CT1812 resulteert in een normalisatie van de EEG patronen, zoals gemeten door kwantitatief elektro-encefalogram (qEEG). Aan de SEQUEL-studie nemen 16 volwassenen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer (MMSE 18-26) deel, die elk gerandomiseerd worden om ofwel CT1812 ofwel placebo eenmaal daags te ontvangen gedurende 28 dagen (periode 1).

Na een wash-out periode van 14 dagen gaan de deelnemers over naar de andere behandelingsarm voor nog eens 28 dagen (periode 2). Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van CT1812 te beoordelen en te bepalen hoe goed een eenmaal daagse orale dosis wordt verdragen. De studie zal ook het effect van CT1812 op de elektrische activiteit in de hersenen meten, in het bijzonder de elektrische impulsen in de theta-band.

Theta-golven zijn betrokken bij de verwerking van informatie en de vorming van herinneringen, en veranderingen in thetavermogen kunnen wijzen op neurologische stoornissen. Het onderzoek vindt plaats in het Amsterdam UMC Dept. of Neurology/Alzheimer Center en Brain Research Center met Everard (Jort) Vijverberg, M.D., Ph.D., als hoofdonderzoeker.

De NIA heeft Cognition in 2020 een subsidie van $ 3,2 miljoen toegekend (R01AG058710) om de studie te ondersteunen en heeft nu vervolgens $ 2,14 miljoen toegekend in 2022.