Compass Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Fase 1 klinische studie met dosis-escalatie van CTX-8371, een PD-1 x PD-L1 bispecifiek antilichaam, bij patiënten met vaste tumoren. CTX-8371 is een bispecifieke checkpointremmer van de volgende generatie die gelijktijdig gericht is tegen PD-1 en PD-L1 en een uniek werkingsmechanisme heeft waarbij het celoppervlak van PD-1 wordt gesplitst. CTX-8371 werd in oktober 2023 door de FDA goedgekeurd als IND. De Fase 1 studieopzet van CTX-8371 omvat vijf oplopende doses (0,1, 0,3, 1,0, 3,0 en 10 mg/kg) en de studie schrijft patiënten in met melanoom, niet-kleincellig longkanker (NSCLC), hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC), Hodgkinlymfoom en triple-negatieve borstkanker (TNBC) die vooruitgang hebben geboekt met ten minste één eerdere behandeling met een checkpointblokker.