CSPC Pharmaceutical Group Limited kondigt aan dat "SYHX2001", ontwikkeld door de Groep, goedkeuring heeft verkregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China om klinische studies uit te voeren in China. Het product is een klasse 1 innovatief chemisch geneesmiddel onafhankelijk ontwikkeld door de Groep met patentaanvragen ingediend in China en overzee. Als een zeer selectieve PRMT5-remmer kan het product alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van een verscheidenheid aan tumoren. De indicaties voor deze goedkeuring in klinische studies zijn gevorderde kwaadaardige vaste tumoren en recidiverende/refractaire hematologische tumoren. De preklinische studies hebben aangetoond dat het product een aanzienlijke werkzaamheid heeft bij acute myeloïde leukemie (AML), pancreaskanker, melanoom en adenoïdcystisch carcinoom (ACC), alsook goede veiligheids- en farmacokinetische kenmerken heeft, wat een veelbelovende klinische ontwikkelingswaarde oplevert.