De Raad van Bestuur van CSPC Pharmaceutical Group Limited kondigt aan dat het recombinante volledig menselijke anti-Klotho monoklonaal antilichaam geneesmiddel (JMT202) (het "Product"), ontwikkeld door de Groep, goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor het uitvoeren van klinische studies in China. Het product is een FGFR1c/Klotho-receptoragonist, die het glycolipidenmetabolisme reguleert door te binden aan Klotho-eiwit en specifiek het FGFR1c/Klotho-receptorcomplex te activeren, waardoor de werking van zijn natuurlijke ligand, FGF21-eiwit, wordt nagebootst. Het product is mogelijk nuttig voor de behandeling van stofwisselingsgerelateerde ziekten zoals dyslipidemie, niet-alcoholische steatohepatitis (NASH), type 2-diabetes en obesitas.

Bovendien kan het mogelijk gebruikt worden in combinatie met andere gerichte geneesmiddelen (zoals GLP-1) die het glycolipidenmetabolisme reguleren. De indicatie voor deze goedkeuring voor klinisch onderzoek is het verlagen van de triglyceriden (TG)-spiegels bij patiënten met hypertriglyceridemie. Preklinische studies toonden aan dat het product een goed veiligheidsprofiel heeft, lange doseringsintervallen, een significante verlaging van de triglycerideniveaus en een hypolipidemisch effect op de lever, waardoor het een veelbelovende klinische ontwikkelingswaarde heeft.