De raad van bestuur (het "Bestuur") van CSPC Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat de Olaparib Tabletten (100mg/150mg) (het "Product") die door de Groep zijn ontwikkeld, goedkeuring hebben gekregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor de registratie van geneesmiddelen, en geacht worden te zijn geslaagd voor de consistentie-evaluatie van kwaliteit en werkzaamheid van generieke geneesmiddelen. Olaparib is een orale poly (ADP-ribose) polymeraseremmer (PARP, inclusief PARP1, PARP2 en PARP3) die gebruikt wordt voor de behandeling van epitheliale eierstokkanker, eileiderkanker of primaire peritoneale kanker. Olaparib is unaniem aanbevolen door gezaghebbende richtlijnen zoals
de richtlijnen voor klinische toepassing van PARP-remmers bij eierstokkanker (editie 2022), de richtlijnen voor klinische praktijk voor gynaecologische oncologie in China (editie 2023) en de NCCN richtlijnen voor klinische praktijk in oncologie: Eierstokkanker (Versie 2023).