CVS Health kondigde aan dat het Cordavis heeft gelanceerd, een volledige dochteronderneming die rechtstreeks met fabrikanten zal samenwerken om biosimilaire producten (een door de FDA goedgekeurd biologisch geneesmiddel dat sterk lijkt op, en geen klinisch significante verschillen heeft met, een biologisch geneesmiddel dat al door de FDA is goedgekeurd) te commercialiseren en/of te coproduceren voor de Amerikaanse farmaceutische markt. De Cordavis-producten zullen door de FDA goedgekeurd zijn, van hoge kwaliteit en gemakkelijk te gebruiken voor patiënten, en zullen bijdragen aan een consistente levering van betaalbare biosimilars op de lange termijn. Aangezien de farmaceutische omgeving van de VS zich blijft ontwikkelen, vormen biosimilars een van de grootste kansen om de kosten van geneesmiddelen voor werkgevers en consumenten te verlagen.

Via Cordavis wil CVS Health een productportfolio ontwikkelen waarvan het verwacht dat het een bredere toegang tot biosimilars in de V.S. zal vergemakkelijken, meer concurrentie zal creëren waardoor de prijzen zullen dalen en tegelijkertijd investeringen in toekomstige producten zal aanmoedigen.

De markt voor biosimilars in de VS zal naar verwachting groeien van minder dan $10 miljard in 2022 tot meer dan $100 miljard in 2029. Als eerste product heeft Cordavis een contract gesloten met Sandoz voor de commercialisering en het op de markt brengen van Hyrimoz® (adalimumab-adaz), een biosimilar voor Humira®, in het eerste kwartaal van 2024 onder een Cordavis huismerk. De catalogusprijs van Cordavis Hyrimoz® zal meer dan 80% lager zijn dan de huidige catalogusprijs van Humira®.