CytomX Therapeutics, Inc. Benoemt Dr. Zhen Su tot lid van de Raad van Bestuur
21 maart 2024 om 13:00 uur
Delen
CytomX Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van Zhen Su, M.D., M.B.A., een ervaren arts-directeur en leider in de ontwikkeling van oncologische therapeutica, in de raad van bestuur van het bedrijf. Dr. Su is een ervaren leidinggevende arts met bijna drie decennia ervaring in het leiden van oncologisch onderzoek en ontwikkeling en commerciële organisaties. Dr. Su is momenteel Chief Executive Officer van Marengo Therapeutics en lid van de Raad van Bestuur.
Tijdens zijn ambtstermijn bij Marengo heeft Dr. Su leiding gegeven aan de teams die het belangrijkste product van het bedrijf naar klinische proeven hebben gebracht, heeft hij de toonaangevende pijplijn laten groeien en heeft hij een partnerschap van $1,6 miljard met Ipsen tot stand gebracht. Voordat hij bij Marengo kwam, was Dr. Su senior vice president en wereldwijd hoofd van de oncologie business franchise voor Merck KGaA. Daarvoor was hij chief medical officer bij EMD Serono.
Dr. Su bekleedde ook steeds meer leidinggevende functies bij Sanofi en GlaxoSmithKline. Voordat hij bij de industrie kwam, werkte hij aan de faculteit van de Duke University Medical School, waar hij leiding gaf aan klinische studies in de oncologie die zich richtten op mRNA-gebaseerde en celgebaseerde immuuntherapie, en aan de Universiteit van Florida, waar hij directeur was van het cel- en gentherapieprogramma. Dr. Su is ook lid van de raad van bestuur van Karyopharm Therapeutics en financieringsvoorzitter van de biotechcommissie van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC).
Dr. Su behaalde zijn M.D. aan de Technische Universiteit van Dresden in Duitsland en zijn M.B.A. aan de Universiteit van Toronto, Rotman School of Management.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
CytomX Therapeutics, Inc. is een op oncologie gericht biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe voorwaardelijk geactiveerde biologische geneesmiddelen die ontworpen zijn om gelokaliseerd te worden in de tumormicro-omgeving. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van potentiële 'first-in-class' en 'best-in-class' op antilichamen gebaseerde therapeutica die zijn gemaakt met behulp van zijn therapeutische technologieplatform PROBODY. De pijplijn bestaat uit therapeutische kandidaten voor meerdere behandelingsmodaliteiten, waaronder ADC's (antibody-drug conjugates), T-cell engagers en immuunmodulatoren zoals cytokinen. De pijplijn in klinische fase omvat CX-904, CX-2051 en CX-801. CX-904 is een voorwaardelijk geactiveerd T-cel-bindend antilichaam gericht tegen de epidermale groeifactorreceptor op tumorcellen en de CD3-receptor op T-cellen en werkt samen met Amgen in een wereldwijde co-ontwikkelingsalliantie. CX-2051 is een voorwaardelijk geactiveerde ADC gericht tegen epitheliaal celadhesiemolecuul (EpCAM) met potentiële toepasbaarheid op meerdere EpCAM-drukkende epitheliale kankers.