Cyxone AB (publ) is er in samenwerking met zijn contractontwikkelings- en productieorganisatie (CDMO) in geslaagd een deel van het productieproces van het kandidaat-geneesmiddel Rabeximod, dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA), aanzienlijk te stroomlijnen. Als onderdeel van de verdere ontwikkeling van Rabeximod werkt Cyxone nu, in samenwerking met zijn CDMO, aan de ontwikkeling van een schaalbaar productieproces voor de latere ontwikkelingsfasen en de commercialisering van Rabeximod. Rabeximod wordt geproduceerd door chemische synthese via verschillende tussenstappen tot het uiteindelijke actieve farmaceutische ingrediënt (API).

Bij de recente procesontwikkeling is een van de belangrijkste tijdrovende stappen aanzienlijk verbeterd, waardoor het productieproces in de toekomst veel gestroomlijnder kan verlopen. Rabeximod is een goed verdragen, oraal beschikbaar Fase 2 kandidaat-geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme. Rabeximod richt zich selectief op de ontstekingsmacrofaag, een type witte bloedcel dat de centrale aanstuurder is van het ontstekingsproces dat weefselvernietiging en klinische symptomen bij RA veroorzaakt.

Gecombineerd met het gemak van orale toediening en een gunstig tolerantieprofiel, biedt dit mogelijkheden voor behandeling in zowel vroege als latere stadia van de ziekte. Aangenomen wordt dat het bijzonder effectief is bij het begin en de terugval van RA, met een goed potentieel om gewrichtsvernietiging en progressie van de ziekte te voorkomen.