Delta-Fly Pharma Inc. heeft aangekondigd dat de FDA op 8 maart 2024 het protocol heeft ingediend van de Fase I/II-studie van DFP-10917 in combinatie met Venetoclax (VTX) bij AML-patiënten die met VTX werden voorbehandeld. De Fase I/II studie van DFP-10917 met VTX in de bovengenoemde AML-patiënten zal spoedig na goedkeuring door de FDA worden gestart in Wake Forest en de andere ziekenhuizen. De tussentijdse analyse van de Fase III studie van DFP-10917 bij patiënten met terugkerende of refractaire acute myeloïde leukemie (R/R AML) in multicentra in de VS wordt momenteel uitgevoerd, omdat er patiënten zijn met een lange-termijn overleving die van invloed kan zijn op de OS-analyse.

De uitvinding met de combinatie van DFP-14927 met VTX in AML werd toegekend in Japan, de VS en Taiwan.