(Alliance News) - DiaSorin Spa heeft aangekondigd dat het 510(k) goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor zijn nieuwe Liaison Plex platform en zijn eerste testpanel, de Liaison Plex Respiratory Flex Assay.

Liaison Plex breidt DiaSorin's positie uit en consolideert deze op de markt van syndromale multiplexing, die een wereldwijde waarde heeft van ongeveer USD 2,9 miljard en naar schatting zal groeien tot ongeveer USD 4 miljard in 2027.

Liaison Plex is ontworpen om maximale flexibiliteit te bieden bij het aanpassen van syndromale panels en zal klinisch laboratoriumpersoneel in staat stellen om de beperking van de 'one size fits all'-benadering in syndromale diagnostiek van infectieziekten te overwinnen, legde het bedrijf uit in een notitie.

Liaison Plex Respiratory Flex Assay analyseert 19 pathogenen die vaak worden geassocieerd met infecties van de luchtwegen, waaronder 14 virussen en vijf bacteriën, uit monsters die zijn verzameld met nasofarynxswabs.

"De goedkeuring van de Liaison Plex en het eerste panel, mogelijk gemaakt door de overname van Luminex, vertegenwoordigt een enorm belangrijke strategische mijlpaal voor DiaSorin in het groeiende segment van moleculaire syndromale multiplexing. De Flex-technologie vereenvoudigt en overwint een aantal beperkingen van de multiplexingmarkt met een volledig aanpasbaar en geautomatiseerd panel, en biedt klanten een kosteneffectieve hightech oplossing", aldus Carlo Rosa, CEO van DiaSorin.

DiaSorin sloot vrijdag 1,0% in het rood op EUR92,48 per aandeel.

Door Claudia Cavaliere, Alliance News verslaggever

Reacties en vragen naar redazione@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News IS Italian Service Ltd. Alle rechten voorbehouden.