Dicot presenteert positieve resultaten van het eerste deel van haar fase 1 klinische studie waaruit blijkt dat LIB-01 een zeer goed veiligheidsprofiel heeft. Er waren geen ernstige bijwerkingen. De resultaten tonen ook aan dat het geneesmiddel goed geabsorbeerd wordt in het lichaam, wat het bedrijf in een sterke positie plaatst voor klinische fase 2. Het primaire doel van de fase 1-studie van Dicot is om de veiligheid van het potente kandidaat-geneesmiddel LIB-01 bij mensen te onderzoeken.

De studie is dubbelblind en placebogecontroleerd en bestaat uit twee delen: SAD en MAD. Het SAD-gedeelte bestudeert toenemende enkelvoudige doses van LIB-01 met betrekking tot veiligheidsparameters zoals bijwerkingen en hoe goed het geneesmiddel in het lichaam wordt geabsorbeerd. In het MAD-gedeelte worden dezelfde beoordelingen gedaan, maar met herhaalde dosering.

Het bedrijf kondigt de eerste algemene resultaten van het SAD-gedeelte aan, waaruit een zeer goed veiligheidsprofiel blijkt. Het bedrijf kondigde aan dat de eerste algemene resultaten van de MAD, het tweede en laatste deel van de fase 1-studie, in het tweede kwartaal van 2024 zullen worden gepubliceerd.