Adamis Pharmaceuticals Corporation heeft aangekondigd dat er op 31 mei een vergadering is geweest van de Data Safety Monitoring Board (DSMB) die toezicht houdt op de Fase 2/3 klinische proef van het bedrijf, waarin het gebruik van Tempol voor de behandeling van COVID-19 wordt onderzocht, om de tussentijdse klinische en veiligheidsgegevens voor de proef te evalueren. De DSMB is samengesteld uit deskundigen op dit gebied en kan de gegevens ontbloten om de behandelingseffecten van de proefpersonen in de proef vast te stellen. Op basis van een tussentijdse evaluatie van de gegevens heeft de DSMB bepaald dat de studie volgens plan kan worden voortgezet.

Het bedrijf kondigde eerder de resultaten aan van een gepubliceerde studie in samenwerking met onderzoekers van Stanford University, die erop wijzen dat Tempol een sterke, brede in-vitro anti-cytokine activiteit heeft. Bovendien kondigde het bedrijf eerder aan dat in een dierlijk SARS-COV2 challenge-model een afname van de ontsteking werd vastgesteld in de longen van dieren die Tempol toegediend kregen, vergeleken met controledieren.