De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) waarschuwde maandag dat wereldwijde tekorten vorig jaar van populaire diabetesmedicijnen die ook worden gebruikt om af te vallen, zoals Ozempic van Novo Nordisk, verband houden met stijgende meldingen van vermoedelijke vervalsingen.

De organisatie zei dat namaakversies van de medicijnen, die behoren tot een klasse die GLP-1 agonisten worden genoemd, het vaakst worden verkocht en gedistribueerd via ongereguleerde verkooppunten, waaronder platforms op sociale media, en ernstige gezondheidsrisico's met zich meebrengen.

"Het is bekend dat vervalste medische producten niet werkzaam zijn en/of toxische reacties veroorzaken," aldus de WHO, die eraan toevoegde dat de medicijnen onder onhygiënische omstandigheden door ongekwalificeerd personeel geproduceerd kunnen zijn en besmet kunnen zijn met bacteriën.

De explosieve vraag naar Ozempic en vergelijkbare medicijnen die zijn goedgekeurd voor gewichtsverlies, waaronder Eli Lilly's Zepbound en Mounjaro en Novo's Wegovy, heeft een groeiende wereldwijde markt voor vervalste versies gevoed.

Drie mensen zochten in 2023 medische behandeling voor een gevaarlijk lage bloedsuikerspiegel in de V.S. nadat ze vermoedelijk namaakversies van Ozempic hadden ingenomen, meldde Reuters vorige week.

Oostenrijkse en Libanese gezondheidsautoriteiten meldden vorig jaar ook dat verschillende mensen vlagen van hypoglykemie hadden gekregen na het innemen van vermoedelijk namaak-Ozempic, waarvan sommigen in het ziekenhuis werden opgenomen.

GLP-1-agonisten, die voor het eerst werden ontwikkeld voor de behandeling van diabetes type 2, verminderen het verlangen naar voedsel en zorgen ervoor dat de maag langzamer leegloopt. In klinische onderzoeken is aangetoond dat ze patiënten helpen om 15% tot 20% van hun lichaamsgewicht te verliezen.

In 2023 was de vraag in de VS groter dan het aanbod voor geneesmiddelen van Novo en Lilly in de GLP-1-klasse, een trend die zich naar verwachting zal voortzetten nu de bedrijven hun productiecapaciteit uitbreiden.

David Ricks, CEO van Lilly, zei deze maand dat het aanbod van Zepbound mogelijk niet voldoende is om dit jaar aan de vraag te voldoen. Novo Nordisk zei in augustus dat de Wegovy-voorraden waarschijnlijk tot 2024 beperkt zouden blijven.

De U.S. Food and Drug Administration heeft nog steeds de meeste doseringen Wegovy op de lijst met tekorten staan. Het agentschap heeft ook één dosering van Lilly's diabetesmedicijn Mounjaro, met hetzelfde actieve ingrediënt als Zepbound, op de tekortlijst gezet.

De WHO zei dat langdurige tekorten van deze medicijnen, en de toegenomen circulatie van namaakversies, waarschijnlijk een onevenredig effect zou hebben op patiënten met type 2 diabetes.

De WHO adviseerde kopers om hun medicijnen via erkende en gereguleerde leveranciers te verkrijgen, en dat professionals in de gezondheidszorg zich houden aan goede voorschrijf- en distributiepraktijken.