Faron Pharmaceuticals Ltd. heeft aanvullende gegevens bekendgemaakt van patiënten die zijn behandeld tijdens het fase 1-gedeelte van de lopende BEXMAB-studie die is overgegaan naar fase 2 voor patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een hoger risico (HR) die faalden op eerdere hypomethylerende middelen (HMA). Eerdere BEXMAB-studieresultaten wezen op een hoge totale respons (ORR) van 5/5 onder HR HMA-gefaalde MDS-patiënten, voor wie geen goedgekeurde behandeling bestaat. De meerderheid van de initiële Fase 1-patiënten wordt nu al meer dan zes maanden behandeld met bexmarilimab in combinatie met azacitidine, en slechts één patiënt is verloren gegaan door transformatie van hun HR MDS in acute myeloïde leukemie (AML).

Van deze eerste 5 patiënten zijn er na acht maanden nog 4 in leven. Voor de 5 frontline HR MDS-patiënten met 100% ORR die vorig jaar tijdens de jaarvergadering van de American Society of Hematology (ASH) werden gemeld, is het mOS ook nog niet bereikt. Voor het r/r AML-patiëntencohort dat op ASH werd gerapporteerd, dat groter is in omvang (n= 18) en rijper in follow-up (mediane follow-up zes maanden), wordt de mOS momenteel geschat op meer dan 8 maanden (nog onderhevig aan verandering omdat sommige patiënten nog in behandeling zijn).