Femasys Inc. kondigt aan dat het de inschrijving voor het cruciale FemBloc® -onderzoek in het Medisch Centrum van de Universiteit van Californië, Davis (?UC Davis?) in Sacramento, Californië, heeft geactiveerd. De FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (de ?FINALE? trial) wordt uitgevoerd om de veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van de onderzochte kandidaat voor permanente geboortebeperking, FemBloc®.

De door de FDA goedgekeurde, multicentrische studie is ontworpen om in te spelen op de grote behoefte van vrouwen die op zoek zijn naar permanente geboortebeperking en voor wie een chirurgische ingreep momenteel de enige optie is. Femasys creëert toegankelijke innovatieve opties voor vrouwen, zoals wordt geïllustreerd door haar belangrijkste productkandidaat, FemBloc®, in een vergevorderd stadium van klinische ontwikkeling voor permanente geboortebeperking, en haar door de Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde product in de Verenigde Staten, FemaSeed®, voor onvruchtbaarheidsbehandeling dat ook in Canada is goedgekeurd. Het bedrijf commercialiseert ook aanvullende diagnostische producten, FemVue®, FemCath® en FemCerv®, die allemaal intern zijn ontwikkeld door middel van haar eigen R&D en productiecapaciteit, met wettelijke goedkeuringen in de VS, Canada en andere gebieden buiten de VS.