G1 Therapeutics, Inc. kondigde de resultaten aan van een retrospectieve, observationele studie die de aanzienlijke last van myelosuppressie en de invloed daarvan op het gebruik van gezondheidszorgmiddelen (HCRU) beschrijft bij 3.277 patiënten die behandeld worden met chemotherapie voor extensief-stadium kleincellige longkanker (ES-SCLC). De studie beschreef ook de resultaten van 21 patiënten die trilaciclib kregen voorafgaand aan chemotherapie; 17 van hen kregen commerciële trilaciclib in de praktijk, en vier kregen trilaciclib in klinische trials. Uit de resultaten bleek dat het gebruik van trilaciclib voorafgaand aan chemotherapie geassocieerd was met een vermindering van 50% in het percentage patiënten met graad = 3 myelosuppressieve hematologische adverse events (HAE) in ten minste één bloedcellijn en een vermindering van 74% in het percentage ziekenhuisopnames met alle oorzaken (dagen 1 tot 21 na de behandeling), vergeleken met patiënten die alleen chemotherapie kregen. De analyses werden afgeleid met behulp van gestructureerde, real-world, gedeïdentificeerde klinische gegevens op patiëntniveau uit het oncologiemagazijn Integra Connect. De bevindingen worden gepresenteerd in een postersessie op de jaarlijkse conferentie van het National Comprehensive Cancer Network (NCCN), die van 31 maart tot 2 april 2022 wordt gehouden. In de studie hebben de onderzoekers een primaire analyse uitgevoerd van 3.277 patiënten die alleen chemotherapie kregen en een secundaire analyse van 21 patiënten die trilaciclib kregen voorafgaand aan chemotherapie, waaronder 17 die commerciële trilaciclib kregen in de real-world setting. Gebruikmakend van gegevens uit de Integra Connect Database, kwantificeerden de onderzoekers de prevalentie en frequentie van graad = 3 myelosuppressieve HAE's en daarmee gepaard gaand gebruik van gezondheidszorgmiddelen (inclusief ondersteunende zorg zoals G-CSF's, ESA's en bloedtransfusies), en ziekenhuisopnames met alle oorzaken. De belangrijkste bevindingen waren: Myelosuppressieve HAE's: Graad = 3 myelosuppressieve HAE's werden waargenomen in alle regimes bij met chemotherapie behandelde patiënten (geen trilaciclib) met ES-SCLC; Patiënten die alleen met chemotherapie werden behandeld (geen trilaciclib): 57,4% had ten minste één graad = 3 myelosuppressieve HAE; 33,3% had graad = 3 trombocytopenie, 34.0% had graad = 3 anemie, en 44,6% had graad = 3 neutropenie; 19,6% had zowel graad = 3 anemie als graad = 3 trombocytopenie; 20,3% had zowel graad = 3 neutropenie als graad = 3 anemie; 23,0% had zowel graad = 3 neutropenie als graad = 3 trombocytopenie; 14,5% had graad = 3 HAE's in alle drie de lijnsoorten. Patiënten die vóór de chemotherapie met trilaciclib werden behandeld: 28,6% had ten minste één graad = 3 myelosuppressieve HAE: 4,8% had graad = 3 trombocytopenie, 14,3% had graad = 3 anemie, en 19.0% had graad = 3 neutropenie; 0% had zowel graad = 3 anemie als graad = 3 trombocytopenie; 4,8% had zowel graad = 3 neutropenie als graad = 3 anemie; 4,8% had zowel graad = 3 neutropenie als graad = 3 trombocytopenie; Geen enkele patiënt had graad = 3 HAE's in alle drie de lijnen. Gebruik van gezondheidszorgmiddelen (HCRU) voor HAE-behandeling: Patiënten die alleen met chemotherapie werden behandeld (geen trilaciclib): 7,4% werd tussen dag 8 en 16 na het begin van de chemotherapie in het ziekenhuis opgenomen, en 18,8% tussen dag 1 en 21 na het begin; 83,9% kreeg een G-CSF (61,1% binnen drie dagen na de behandeling), 10,7% kreeg een RBC-transfusie, en 2,4% kreeg een bloedplaatjestransfusie op enig moment na het begin van de behandeling. Patiënten die vóór de chemotherapie met trilaciclib werden behandeld: Geen enkele patiënt werd opgenomen tussen dag 8 en 16 na het begin van de chemotherapie, en één werd opgenomen tussen dag 1 en 21 na het begin; 71,4% kreeg een G-CSF (47,6% binnen drie dagen na de behandeling), 4,8% kreeg een RBC-transfusie, en geen enkele kreeg een trombocytentransfusie op enig moment na het begin. De onderzoekers merkten op dat toekomstige studies met gegevens van grotere patiëntenpopulaties worden aanbevolen om een robuustere vergelijking mogelijk te maken tussen patiënten die vóór de chemotherapie met trilaciclib worden behandeld en patiënten die zonder trilaciclib met chemotherapie worden behandeld.