Galecto, Inc. kondigde een recente publicatie aan in het Journal of Cancer Research and Clinical Oncology,1 een peer-reviewed wetenschappelijk tijdschrift, dat de lopende klinische programma's van het bedrijf ondersteunt door de fundamentele galectine-3 biologie te versterken die ten grondslag ligt aan Galecto's benadering van de inhibitie van galectine-3 voor de behandeling van kanker. Het tijdschriftartikel bevestigt de hypothese dat hoge niveaus van galectine-3 expressie een sterke correlatie hebben met tumorresistentie tegen checkpoint-remmers. De publicatie bevat studiegegevens van een groep patiënten met verschillende graden van galectine-3 expressie, waarbij de patiënten werden ingedeeld in “hoge” of “lage” niveaus op basis van hun galectine-3 niveaus in het bloed.

Patiënten in de hoge galectine-3 expressiegroep vertoonden een significant kortere totale overleving (1,6 vs. 12,3 maanden, p?=?0,018) en trends naar verminderde progressievrije overleving (0,9 vs. 3,7 maanden, p?=?0,196) in vergelijking met patiënten in de lage galectine-3 expressiegroep.

Het bedrijf gelooft dat de remming van galectine-3 door GB1211, Galecto's selectieve orale kleine molecule-kandidaat, zou kunnen leiden tot een verhoging van de werkzaamheid van checkpoint-remmers bij kankerpatiënten met een hoge galectine-3 expressie. Uit preklinische gegevens die in mei 2022 op de jaarvergadering van de American Society of Clinical Oncology werden gepresenteerd, bleek dat galectine-3 een belangrijke oorzaak kan zijn van resistentie tegen checkpointremmers. Verder werd aangetoond dat GB1211 de door galectine-3 geïnduceerde blokkering van de checkpointremmers atezolizumab en pembrolizumab omkeerde en de werking van deze checkpointremmers versterkte.

GB1211 wordt momenteel geëvalueerd in combinatie met atezolizumab in een fase 2a-studie voor de eerstelijnsbehandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC).