Gemina Laboratories Ltd. kondigde aan dat zijn gepatenteerde chemie voor antilichaamimmobilisatie een enorme vermindering van het gebruik van antilichamen mogelijk maakt bij gebruik in diagnostische lateral flow assays (LFA's). Dit betekent voor Gemina de bevestiging van een belangrijke technische mijlpaal op het gebied van LFA's. Het Antibody Immobilization Platform maakt het mogelijk om de behoefte aan antilichamen voor de testlijn met 75% te verminderen in vergelijking met standaard fysisorptie, zonder gevolgen voor het gebruik van antilichamen.

standaard fysisorptie, zonder gevolgen voor de detectielimiet. Gemina's Antibody Immobilization Platform creëert een brug (de Gemina Bridge) tussen een sensoroppervlak en de antilichamen die op dat oppervlak worden geplakt om het doel te vangen. Het gebruik van de Gemina-brug resulteert in een optimaal gebruik van antilichamen en een hogere doelwitvangstactiviteit per oppervlakte-eenheid van de sensor.

Daarom biedt het gebruik van de Gemina Bridge zowel aanzienlijke prestatievoordelen als aanzienlijke productievoordelen bij LFA-tests. De standaard antilichaamimmobilisatietechniek op nitrocellulose die in LFA's wordt gebruikt - niet-specifieke fysisorptie - leidt ertoe dat slechts 5-20% van de op een sensor gedeponeerde antilichamen "actief" is of in staat is een doel te vangen. De Gemina Bridge herstelt deze verloren gegane antilichaamactiviteit, wat betekent dat er veel minder antilichaam nodig is om dezelfde testprestaties te leveren.

Laboratoriumonderzoek: Deze enorme vermindering in antilichaamvereisten werd grondig gedemonstreerd op de laterale flow assay testlijn met een COVID-19 snelle antigeentest ontwikkeld door Gemina Labs in de RAPIvD-laboratoria in Sharnbrook, VK. In plaats van de antilichamen rechtstreeks op de nitrocellulose (NC) strip aan te brengen, wordt de Gemina Bridge eerst gestript tot een dicht opeengepakte monolaag, waarop de antilichamen een dichte secundaire laag vormen met een viermaal hogere target capture-activiteit dan bij standaard testlijnen met alleen antilichamen. Modelstudie: Dr. Robert Davies, een onafhankelijke expert op het gebied van oppervlaktechemie, gespecialiseerd in de ontwikkeling van laterale flowtests, werd door Gemina Laboratories ingeschakeld om een model te maken van de adsorptie van de Gemina Antibody Immobilization Bridge aan nitrocellulose, in vergelijking met een optimale dichte pakking van niet-specifiek geadsorbeerde IgG-antilichamen.

Uit berekeningen blijkt dat de Gemina Bridge vier keer meer immobilisatiesites voor antilichamen per oppervlakte-eenheid oplevert, zoals in de hierboven vermelde white paper wordt benadrukt. Samengevat fungeert het Gemina Antibody Immobilization Platform als een brug tussen een sensoroppervlak, in dit geval de nitrocellulose teststrip in een laterale flowtest, en het antilichaam dat wordt gebruikt om het doel te vangen. Modelleringsgegevens en interne experimentele resultaten geven aan dat het gebruik van de Gemina Bridge de dichtheid van actieve antilichamen op de teststrook vier keer verhoogt in vergelijking met standaard immobilisatiemethoden, wat betekent dat met de Gemina Bridge 75% minder antilichamen nodig zijn om dezelfde prestaties te bereiken als bij een standaardtest.

Dit betekent een enorme besparing op het verbruik van antilichamen tijdens de productie van de test.