Glucotrack, Inc. heeft aangekondigd dat haar implanteerbare continue glucosemonitor 30 dagen van een 60-daagse preklinische langetermijnstudie naar het meten van glucose in de epidurale ruimte met succes heeft afgerond. De Glucotrack-sensor, die bij dieren in de epidurale ruimte werd geïmplanteerd, volgde zowel de bloedglucose als een in de handel verkrijgbare subcutane continue glucosemonitor (CGM) gedurende de hele periode van 30 dagen op de voet. De implantatieprocedure duurde ongeveer 20 minuten en de dieren herstelden zonder complicaties.

Er werden geen abnormale klinische symptomen of bevindingen in het ruggenmerg of de omliggende weefsels waargenomen. Het langetermijnonderzoek van 60 dagen loopt nog, met periodieke glucosetolerantietests om de prestaties van de epidurale sensor van Glucotrack te vergelijken met die van bloedglucose en subcutane CGM. Glucotrack kondigde eerder aan dat het preklinische dierproeven in een acute omgeving had afgerond en dat het deze langetermijndierstudie was gestart om de prestaties van duurzame epidurale glucosemonitoring te beoordelen.

Terwijl de acute studie de haalbaarheid aantoonde van het nauwkeurig meten van glucose in de epidurale ruimte gedurende enkele uren, beoordeelt deze langetermijnstudie de duurzaamheid van de meting van de epidurale glucosesensor gedurende een aanzienlijk langere monitoringduur. Pijnlijke diabetische neuropathie is een progressieve neurologische aandoening die ongeveer een vijfde van de meer dan 38 miljoen Amerikanen met diabetes treft, wat neerkomt op meer dan 7 miljoen personen. Het bedrijf is van mening dat, als het wordt goedgekeurd, een systeem voor continue glucosemonitoring dat metingen in de epidurale ruimte van de ruggengraat verricht, geïntegreerd kan worden met bestaande behandelingen voor deze patiënten, waardoor hun apparaat en ziektebeheer vereenvoudigd worden.