(Alliance News) - GSK PLC meldde donderdag in een publicatie in het New England Journal of Medicine positieve testresultaten in fase III voor zijn kandidaat-vaccin tegen respiratoir syncytieel virus voor oudere volwassenen.

GSK zei dat het op schema ligt voor een goedgekeurd RSV-vaccin dit jaar, in afwachting van regelgevende besluiten in de VS en de EU, en andere landen.

Het in Brentford, Londen gevestigde farmaceutische bedrijf zei dat de publicatie aantoont dat de kandidaat-vaccin voldoet aan het primaire eindpunt van vaccinatie-effectiviteit tegen RSV-ziekten van de onderste luchtwegen bij volwassenen van 60 jaar en ouder, met een gunstig veiligheidsprofiel.

Chief Scientific Officer Tony Wood zei: "Wij zijn verheugd over de publicatie van deze uitzonderlijke gegevens in het New England Journal of Medicine. We kijken ernaar uit om het vaccin zo snel mogelijk beschikbaar te maken, in afwachting van beslissingen van de regelgevende instanties, en om meer gegevens te delen van ons lopende klinische ontwikkelingsprogramma terwijl we werken om dit potentieel slopende virus voor te zijn."

GSK wil het eerste goedgekeurde RSV-vaccin produceren. In januari meldde Moderna Inc echter positieve tussentijdse onderzoeksresultaten over haar potentiële RSV-virusvaccin, dat door de Amerikaanse Food & Drug Administration als doorbraaktherapie werd aangemerkt.

Het RSV-vaccin van GSK kreeg in november een prioritaire beoordeling van de FDA, maar kan nog geen doorbraaktherapie krijgen.

GSK zei donderdag: "GSK is het eerste bedrijf dat positieve peer-reviewed fase III-gegevens publiceert voor een RSV-vaccin-kandidaat voor oudere volwassenen."

GSK-aandelen stonden donderdagochtend in Londen 0,8% hoger op 1.468,99 pence per stuk.

Door Tom Budszus, Alliance News verslaggever

Reacties en vragen aan newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.