Gubra kondigde aan dat een aanvraag voor een klinische studie (CTA) voor het amylin-project tegen zwaarlijvigheid is ingediend bij de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk. De klinische studie zal naar verwachting later in 2023 goedkeuring krijgen van de MHRA en de eerste menselijke dosis is gepland voor eind 2023. De geplande fase 1-studie is een placebogecontroleerde dosisescalatiestudie waarbij enkelvoudige oplopende subcutane doses van de nieuwe langwerkende amylineagonist GUC17 worden getest.

Deelnemers aan de studie zijn gezonde mannen met overgewicht/obesitas. Het primaire doel van de studie is om de veiligheid van GUC17 te onderzoeken. De studie zal ook het farmacokinetische (absorptie en distributie) profiel van GUC17 en vroege tekenen van energie-inname en metabolisme van het testmedicijn evalueren.