Gyre Therapeutics kondigde aan dat de Chinese National Medical Products Administration ("NMPA") avatrombopag maleaat tabletten van Gyre Pharmaceuticals (Gyre's indirect gecontroleerde dochteronderneming) heeft goedgekeurd voor de behandeling van trombocytopenie ("TP") geassocieerd met chronische leverziekte ("CLD") bij volwassen patiënten die electieve diagnostische procedures of therapie ondergaan. TP is de meest voorkomende hematologische complicatie bij patiënten met CLD en kan in ernstige gevallen levensbedreigend zijn. Gyre Pharmaceuticals verwierf avatrombopag in het kader van een overdrachtsovereenkomst met Nanjing Health nice Pharmaceutical Technology Co.

Ltd. ("Nanjing Health nice") in juni 2021. Avatrombopag is een orale trombopoëtinereceptorantagonist ("TPO-RA"). Avatrombopag werd in mei 2018 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") voor de behandeling van volwassenen met CLD-geassocieerde TP, en de indicatie werd vervolgens in juni 2019 uitgebreid met de behandeling van immuuntrombocytopenIA.