Halozyme Therapeutics, Inc. kondigde aan dat Takeda goedkeuring heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor HYQVIA®? [Immune Globulin Infusion 10% (Human)] geformuleerd met Halozyme's ENHANZE®? geneesmiddeltoedieningstechnologie voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) als onderhoudstherapie om het terugvallen van neuromusculaire invaliditeit en stoornissen bij volwassenen te voorkomen.

HYQVIA®? werd voor het eerst goedgekeurd door de FDA in 2014 voor de behandeling van primaire immunodeficiëntie (PI) bij volwassenen, wat sindsdien is uitgebreid naar kinderen van 2-16 jaar. HYQVIA®?

is de enige door de FDA goedgekeurde combinatie van immunoglobuline (IG) en hyaluronidase, waardoor het een gefaciliteerde subcutane immunoglobuline (SCIG) infusie is. Voor volwassenen met CIDP kan HYQVIA®? tot eenmaal per maand (om de twee, drie of vier weken) worden toegediend dankzij ENHANZE®?), dat de verspreiding en absorptie van grote IG-volumes in de subcutane ruimte vergemakkelijkt.

Omdat het subcutaan wordt toegediend, kan HYQVIA® worden toegediend door een zorgverlener in een medisch kantoor, infuuscentrum of bij de patiënt thuis. Daarnaast kan het zelf worden toegediend na de juiste training van de patiënt of zorgverlener.