Halozyme Therapeutics, Inc. kondigde aan dat Roche van de Europese Commissie (EC) toestemming heeft gekregen voor het in de handel brengen van Tecentriq® SC (atezolizumab) in co-formulering met ENHANZE®, Halozyme's gepatenteerde recombinant humaan hyaluronidase enzym, rHuPH20. De goedkeuring geldt voor alle goedgekeurde indicaties van Tecentriq® IV en vertegenwoordigt de eerste PD-(L)1 kankerimmunotherapie voor subcutane injectie in de Europese Unie (EU). Tecentriq® SC verkort de behandelingstijd tot ongeveer 7 minuten, vergeleken met een IV-infuus die ongeveer 30 tot 60 minuten kan duren.

Bovendien kan het buiten het ziekenhuis, in een zorginstelling of thuis door een zorgverlener worden toegediend, afhankelijk van de nationale regelgeving en gezondheidssystemen. De EG-goedkeuring volgt op cruciale gegevens van de fase IB/III IMscin001-studie, die vergelijkbare niveaus van Tecentriq® in het bloed lieten zien bij subcutane toediening, en een veiligheids- en werkzaamheidsprofiel dat overeenkomt met de IV-formulering. Uit het onderzoek bleek dat 90% van de zorgverleners het ermee eens was dat de SC-formulering gemakkelijk toe te dienen is en 75% zei dat het tijd kan besparen voor zorgteams in vergelijking met de IV-formulering.