Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited kondigde aan dat de New Drug Application voor de nieuwe indicatie van " pegmolesatide injecties, een categorie 1 innovatief geneesmiddel dat zelf ontwikkeld werd door Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co. Ltd., een dochteronderneming van de Onderneming, door de National Medical Products Administration aanvaard is, en dat het bestemd is om gebruikt te worden voor de behandeling van bloedarmoede bij niet-dialysepatiënten met chronische nierziekte die geen erytropoëtinetherapie gekregen hebben. " Pegmolesatide-injecties ", is een langwerkende nieuwe peptide erytropoëtine-agonist.

Eerder is de NDA van pegmolesatide-injecties bestemd voor dialysepatiënten met bloedarmoede ten gevolge van chronische nierziekte die erytropoëtinetherapie krijgen, door de NMPA aanvaard. Dit is de NDA voor de tweede indicatie van pegmolesatide-injecties die door de NMPA is aanvaard, die bestemd is voor de behandeling van bloedarmoede bij niet-dialysepatiënten met chronische nierziekte die geen erytropoëtinetherapie hebben gekregen.