Hemogenyx Pharmaceuticals plc en Selexis SA hebben een dienstverleningsovereenkomst gesloten voor de ontwikkeling van de cellijn voor Hemogenyx' CDX bispecifieke antilichaam voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML). In het kader van de overeenkomst zal Hemogenyx gebruik maken van het SUREtechnology Platform van Selexis, een reeks hulpmiddelen en technologieën voor de ontwikkeling van cellijnen, waardoor de tijd, moeite en kosten die gepaard gaan met de ontwikkeling van hoogwaardige zoogdiercellijnen aanzienlijk worden beperkt. De CDX bispecifieke cel wordt gemaakt met behulp van Hemogenyx' eigen gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen een doelwit op het oppervlak van AML-cellen. CDX werd gezamenlijk ontwikkeld door Hemogenyx Pharmaceuticals en Eli Lilly and Company (Lilly). Deze baanbrekende toepassing van immuuntherapie biedt een potentieel meer goedaardige en doeltreffende vorm van behandeling die, indien succesvol, een aanzienlijke impact zou kunnen hebben op de behandeling en overlevingskansen voor AML. CDX is gepland als de tweede therapeutische kandidaat van de Vennootschap die klinische studies zal aanvatten. Na de voltooiing van de co-ontwikkelingsfase verleende Lilly de Vennootschap een exclusieve wereldwijde licentie op bepaalde intellectuele eigendom die door Lilly ontwikkeld werd in verband met het CDX-bispecifieke antilichaam voor alle toepassingen, met inbegrip van de behandeling van AML en andere bloedkankers.