Herantis Pharma Plc heeft aangekondigd dat het Finse Geneesmiddelenbureau, Fimea en de ethische commissie de in december 2022 ingediende Clinical Trial Application (CTA) hebben goedgekeurd. De fase 1-studie zal worden uitgevoerd in Finland. De goedgekeurde studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van subcutane enkelvoudige oplopende doses HER-096 bij gezonde vrijwilligers.

HER-096 is een peptidomimetische molecule die is ontworpen om de biologische activiteit van het neuroprotectieve CDNF-eiwit te behouden. HER-096 heeft aangetoond een multimodaal werkingsmechanisme te hebben dat CDNF nabootst en het functioneel herstel van beschadigde neuronen in preklinische modellen verbetert. Belangrijk is dat HER-096 in preklinische studies gemakkelijk door de bloed-hersenbarrière kan dringen, waardoor een gemakkelijke subcutane dosering mogelijk is.

Dankzij het multimodale werkingsmechanisme heeft HER-096 van Herantis het potentieel om de progressie van de ziekte van Parkinson te stoppen en de levenskwaliteit van patiënten aanzienlijk te verbeteren.