Genexine kondigde aan dat haar partner, I-Mab, onlangs de inschrijving van patiënten in een klinische fase 3-studie van haar eigen langwerkend groeihormoon, eftansomatropine alfa, ook bekend als GX-H9/TJ101, in China heeft voltooid, waardoor het een stap dichter bij de commercialisering in een belangrijke markt is gekomen. Eftansomatropine alfa (GX-H9/TJ101) werd ontdekt door Genexine en wordt gezamenlijk ontwikkeld door Genexine en Handok voor de potentiële behandeling van groeihormoondeficiëntie bij kinderen en volwassenen. De klinische studie van fase 3 (TALLER), die in China wordt uitgevoerd door I-Mab, is een multicenter, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde klinische studie waaraan 168 patiënten met pediatrische groeihormoondeficiëntie (PGHD) deelnemen.

De studie evalueert de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek (PK) van eftansomatropine alfa bij PGHD, in vergelijking met Norditropin®, een dagelijks rhGH dat in China op de markt is.