Immunic, Inc. heeft aangekondigd dat het van het United States Patent and Trademark Office (USPTO) een bericht van toelating heeft ontvangen voor patentaanvraag 17/391.442, getiteld "Behandeling van multiple sclerose met DHODH-remmers", voor een dagelijkse dosis van ongeveer 10 mg tot 45 mg vidofludimus calcium (IMU-838) en andere zouten en vrije zuurvormen voor de behandeling van relapsing multiple sclerose (RMS). De claims zullen naar verwachting bescherming bieden tot 2041, tenzij ze verder worden verlengd. Vidofludimus calcium wordt gedekt door verschillende lagen van toegekende octrooien in de Verenigde Staten, Europa en andere rechtsgebieden over de hele wereld.

Deze octrooien zijn gericht op composition-of-matter voor zoutvormen van vidofludimus calcium, inclusief de specifieke zoutvorm die gebruikt werd in de klinische studies van Immunic, evenals de dosissterkte die gebruikt werd in klinische studies voor de behandeling van RMS, zoals vermeld in deze aankondiging. In de Verenigde Staten bieden deze octrooien bescherming tot 2041, totdat ze verder verlengd worden. In de Verenigde Staten bieden deze octrooien bescherming tot 2041.

Daarnaast zijn lopende aanvragen gericht op de samenstelling van een specifieke polymorf van vidofludius calcium en een gerelateerde productiemethode van het klinische materiaal; de doseringsschema's inclusief die gebruikt worden in klinische studies voor de behandeling van MS; en het gebruik van vidofludius calcium en andere zout- en vrije zuurvormen voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten. Als deze aanvragen worden toegekend, kunnen ze bescherming bieden tot 2044, tenzij ze verder worden verlengd. Vidofludimus calcium is nog niet gelicentieerd of goedgekeurd in enig land.