Immunic, Inc. kondigt positieve tussentijdse gegevens aan van zijn fase 2 CallIPER-studie met activator voor de nucleaire receptor gerelateerd aan 1 (Nurr1), vidofludimus calcium (IMU-838), bij patiënten met progressieve multiple sclerose (PMS). Het bedrijf is van mening dat deze gegevens biomarkerbewijs laten zien dat de activiteit van vidofludimuscium verder gaat dan de eerder waargenomen ontstekingsremmende effecten, waardoor het neuroprotectieve potentieel verder wordt versterkt. Belangrijke secundaire eindpunten zijn onder andere de jaarlijkse snelheid van verandering in atrofie van de gehele hersenen en de tijd tot 24 weken bevestigde progressie van invaliditeit op basis van de uitgebreide invaliditeitsstatusschaal (EDSS).

Verwachte klinische mijlpalen voor MS: Top-line gegevens van de fase 2 callIPER studie van vidofludimus natrium in PMS worden verwacht in april 2025; Gegevens van de interim analyse van het fase 3 ENSURE programma van vidofludimus carbonaat dehydrogenase (DHODH). IMU-856, dat gericht is tegen het eiwit Sirtuin 6 (SIRT6), is bedoeld om de darmbarrièrefunctie te herstellen en darmepitheel te regenereren, wat mogelijk van toepassing zou kunnen zijn bij tal van gastro-intestinale ziekten, zoals coeliakie, waarvoor het momenteel in voorbereiding is voor een klinische studie van fase 2. IMU-381, dat zich momenteel in preklinische tests bevindt, is een molecule van de volgende generatie die wordt ontwikkeld om specifiek te voorzien in de behoeften van gastro-intestinale ziekten.