Incyte heeft nieuwe 52 weken durende gegevens aangekondigd van een Fase 2b klinische studie die de veiligheid en werkzaamheid evalueert van povorcitinib (INCB54707), een orale JAK1-remmer voor onderzoek, bij volwassen patiënten met uitgebreide nietsegmentale vitiligo. De resultaten toonden aan dat behandeling met oraal povorcitinib gepaard ging met aanzienlijke repigmentatie van het totale lichaam en het gezicht in alle behandelingsgroepen op week 52. Deze gegevens werden gepresenteerd in een late mondelinge presentatie (Abstract #6749 Session: D1T01.1A - Late-Breaking News) op het European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress 2023, dat van 11-14 oktober in Berlijn werd gehouden.

Specifiek toonden deze resultaten, die voortbouwen op de eerder aangekondigde gegevens, het volgende: De gemiddelde procentuele verbetering van de totale depigmentatie van het lichaam ten opzichte van de uitgangswaarde, zoals gemeten door de Total Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI) op week 52 voor povorcitinib 15-75 mg, 45 mg, 75 mg en placebo-75 mg waren respectievelijk 40,7%, 42,7%, 41,3% en 18,1%. De gemiddelde procentuele verbetering van de depigmentatie van het gezicht ten opzichte van de uitgangswaarde, zoals gemeten door de Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI) van het gezicht op week 52 voor povorcitinib 15-75 u, 45 mg, 75 mg & placebo-75 u waren respectievelijk 63,6%, 63,8%, 64,4% en 54,8%. De steekproefgrootte tijdens de nabehandeling was klein, waardoor de interpretatie beperkt was, en de bevindingen moeten worden bevestigd in een grotere populatie.

Povorcitinib (inCB54707) is een orale JAK1-remmer op basis van kleine moleculen die momenteel in Fase 2-klinische studies wordt onderzocht voor vitiligo, hidradenitis suppurativa (HS), prurigo nodularis, chronische spontane urticaria en astma. Er zijn ook fase 3-studies in HS aan de gang.