Inhibrx, Inc. kondigt voorlopige werkzaamheids- en veiligheidsgegevens aan van de Fase 1-studie van INBRX-109 in combinatie met Irinotecan en Temozolomide (IRI/TMZ) voor de behandeling van gevorderd of uitgezaaid, niet-resectabel Ewing-sarcoom. Onder de 13 evalueerbare patiënten, waaronder 7 patiënten met klassiek Ewing-sarcoom (EWS) en 6 patiënten met rondcelsarcoom (RCS), was het waargenomen ziektecontrolepercentage 76,9%, oftewel 10 van de 13 patiënten zoals gemeten door RECISTv1.1. Er waren 7 patiënten met partiële responsen (53,8%), waarvan er 5 werden waargenomen bij klassieke chondrosarcoompatiënten (71,4%) en 2 bij RCS-patiënten (33,3%). INBRX-109 is een precisie-engineered, tetravalent death receptor 5 (DR5) agonistisch antilichaam dat is ontworpen om de tumor-geïnduceerde celdood door DR5-activatie te benutten.

In januari 2021 verleende de FDA Fast Track-aanwijzing aan INBRX-109 voor de behandeling van patiënten met niet-resectabel of metastatisch conventioneel chondrosarcoom en weesgeneesmiddelaanwijzing aan INBRX- 109 voor chondrosarcoom in de Verenigde Staten. In juni 2021 startte Inhibrx een gerandomiseerde, geblindeerde, placebogecontroleerde, registratiebevorderende Fase 2-studie van INBRX- 109 in conventionele chondrosarcomen, die momenteel loopt. Daarnaast onderzoekt Inhibrx momenteel in een Fase 1-studie INBRX-109 bij andere indicaties in combinatie met bepaalde chemotherapieën, waaronder Ewing-sarcoom.