Innate Pharma: start licentieovereenkomst met Sanofi
25 januari 2023 om 09:01 uur
Delen
Innate Pharma kondigt het verstrijken van de door de Amerikaanse wet vereiste wachtperiode aan, en daarmee de inwerkingtreding van de overeenkomst die Sanofi een exclusieve licentie verleent voor het multi-specifieke NK-cel-grijpende antilichaamprogramma gericht tegen B7H3. Sanofi heeft ook een optie verworven om maximaal twee extra doelwitten toe te voegen aan Innate's ANKET-platform.
Na de selectie van elk kandidaat-geneesmiddel zal Innate verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van de producten. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst ontvangt Innate een vooruitbetaling van €25 miljoen en tot €1,35 miljard aan mijlpaalbetalingen gekoppeld aan het behalen van de targets, evenals royalty's op potentiële netto-verkopen. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Innate Pharma is een biotechnologiebedrijf in klinische ontwikkeling dat gespecialiseerd is in immuno-oncologie en zich toelegt op de verbetering van de behandeling van kanker door middel van innovatieve therapeutische antilichamen die gebruik maken van het immuunsysteem. Innate Pharma's brede portefeuille van antilichamen omvat verschillende potentiële «first-in-class» kandidaten in zowel klinische als preklinische stadia voor kankers waaraan een grote medische behoefte bestaat. Innate Pharma is een pionier in het begrijpen van de biologie van NK-cellen en heeft expertise ontwikkeld in de tumormicro-omgeving en tumorantigenen, alsook in antilichaam engineering. Dankzij zijn innovatieve aanpak heeft het een gediversifieerde portefeuille van eigen producten kunnen opbouwen en allianties kunnen smeden met vooraanstaande biofarmaceutische bedrijven zoals Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi, alsook een partnerschap voor meerdere producten met AstraZeneca.
De inkomsten per inkomstenbron zijn als volgt onderverdeeld:
- inkomsten uit samenwerkingsovereenkomsten en licenties (84,2%);
- overheidsfinanciering voor onderzoeksuitgaven (15,8%).
Eind 2023 had het bedrijf een portefeuille van 7 producten in klinische ontwikkeling, waaronder 1 in fase III (Monalizumab voor de behandeling van kanker), 2 in fase II (Lacutamab voor de behandeling van cutane T-cel lymfomen en IPH5201 voor de behandeling van kanker) en 4 in fase I (IPH5301 voor de behandeling van solide tumoren, IPH6101 voor de behandeling van recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie, IPH6401 voor de behandeling van multipel myeloom en IPH6501 voor de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom).