IQ-AI Ltd - een in Londen gevestigd medisch dienstverleningsbedrijf - dochteronderneming in de VS, Imaging Biometrics LLC, zegt dat de Amerikaanse Food & Drug Administration een uitgebreid toegangsprogramma voor oraal galliummaltolaat heeft goedgekeurd. Dit EAP zal parallel lopen aan het huidige fase 1 klinische onderzoek dat wordt uitgevoerd in het Medical College of Wisconsin. Legt uit: "Als de fase 1 studie dit najaar wordt afgerond en de gegevens worden verzameld, zullen in aanmerking komende patiënten in de VS de optie hebben om deel te nemen aan het EAP."
"In aanmerking komende patiënten toegang bieden tot GaM als een potentiële behandeling in afwachting van goedkeuring door de regelgevende instanties onderstreept onze toewijding om te helpen een duidelijke onvervulde behoefte van patiënten aan te pakken," zegt Trevor Brown, chief executive van IQ-AI.
Huidige aandelenkoers: 1,25 pence, een stijging van 4,6% in Londen op dinsdag
12-maands verandering: 54% lager
Door Sophie Rose, Alliance News senior verslaggever
Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com
Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.