Jasper Therapeutics, Inc. kondigde aan dat JSP191, een anti-CD117 monoklonaal antilichaam, van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de status fast track heeft gekregen voor de behandeling van patiënten met ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID) die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan. Tot op heden is JSP191 onderzocht bij 14 SCID-patiënten in een lopend multicenter klinisch onderzoek met klinische uitkomstgegevens die zijn gepresenteerd op academische medische conferenties. De FDA's Fast Track-aanwijzing is een proces dat is ontworpen om de ontwikkeling te vergemakkelijken en de beoordeling van geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige aandoeningen en het vervullen van onvervulde medische behoeften te versnellen.

Het doel is de ontwikkeling van belangrijke nieuwe geneesmiddelen voor patiënten te versnellen. Geneesmiddelen met een Fast Track-aanduiding komen in aanmerking voor frequentere bijeenkomsten met de FDA om het ontwikkelingsplan van het geneesmiddel te bespreken en ervoor te zorgen dat de juiste gegevens worden verzameld die nodig zijn voor goedkeuring, en komen in aanmerking voor versnelde goedkeuring, prioritaire beoordeling en doorlopende beoordeling als aan de relevante criteria wordt voldaan.