Karolinska Development AB heeft aangekondigd dat haar portfoliobedrijf Biosergen positieve resultaten heeft gepresenteerd van een klinische fase 1-studie van haar kandidaat-geneesmiddel BSG005, dat wordt ontwikkeld als behandeling van de schimmelinfectie mucormycosis. Het resultaat geeft hoop op een verandering in het behandelingsparadigma van patiënten met invasieve schimmelinfecties. De dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische fase 1-studie werd uitgevoerd in Australië.

De studie omvatte zowel een enkelvoudige oplopende dosis (SAD) als een meervoudige oplopende dosis (MAD), en de resultaten toonden aan dat BSG005 veilig was en goed werd verdragen. Er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld en, belangrijk, er was geen negatief veiligheidssignaal op nier- en leverparameters. Mucormycosis, ook bekend als zwarte schimmel, is een hardnekkige en moeilijk te behandelen systemische schimmelinfectie die hoge sterftecijfers veroorzaakt, en de behoefte aan nieuwe doeltreffende en veilige antischimmelbehandelingen is groot.

Biosergen's belangrijkste kandidaat-geneesmiddel BSG005 is een antischimmelverbinding waarvan eerder in toxicologische studies is aangetoond dat ze veilig is, waardoor het een goed gepositioneerd alternatief is voor standaard geneesmiddelen, zoals Amphotericine B en Ambisome. Het belang van Karolinska Development in Biosergen, via het eigendom van KDev Investments, bedraagt 2%.