Een extern panel van deskundigen van de Amerikaanse Food and Drug Administration heeft dinsdag geweigerd om de effectiviteit van vrij verkrijgbare (OTC) geneesmiddelen met fenylefrine, een ingrediënt dat veel gebruikt wordt in verkoudheids- en hoestsiropen, te ondersteunen.

Het panel stemde unaniem tegen de effectiviteit van oraal toegediende fenylefrine als neusdecongestivum en voegde eraan toe dat er geen onderzoeken meer nodig waren om het tegendeel te bewijzen.

De stemming van het panel zou ertoe kunnen leiden dat oraal toegediend fenylefrine, dat een belangrijk bestanddeel is van populaire producten zoals Benadryl, Advil en Tylenol, van de lijst met goedgekeurde OTC-ingrediënten van de FDA wordt gehaald, waardoor het niet meer in de Verenigde Staten verkocht mag worden.

De FDA volgt gewoonlijk de aanbevelingen van haar panel van deskundigen, maar is hiertoe niet verplicht.

"De patiëntengemeenschap eist en verdient medicijnen die hun symptomen veilig en effectief behandelen en ik geloof niet dat dit medicijn dat doet," zei Jennifer Schwartzott, een van de panelleden van de FDA.

Kenvue, de maker van Tylenol, en GSK, dat Advil op de markt brengt, reageerden niet onmiddellijk op verzoeken van Reuters om commentaar.

Fenylefrine werd vervangen door pseudoephedrine in veel medicijnen tegen verkoudheid en allergie zonder recept, nadat de laatste beperkt werd vanwege meldingen van misbruik. (Verslag door Mariam Sunny in Bengaluru; Redactie door Devika Syamnath)