Kinnate Biopharma Inc. kondigde de toevoeging aan van twee nieuwe intern ontwikkelde ontwikkelingskandidaten van de volgende generatie aan zijn gerichte oncologiepijplijn -- een hersenpenetrerende mitogeen-geactiveerde proteïne kinase (MEK) remmer en een zeer selectieve mesenchymale-epitheliale overgangsfactor gen (c-MET) remmer. Het bedrijf kondigde ook aan dat het per 31 maart 2023 ongeveer $231 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten en investeringen had, waarmee de geplande activiteiten tot begin 2025 kunnen worden gefinancierd. Eigen hersenpenetrerende MEK-remmer ontworpen voor optimale controle in potentiële commerciële mogelijkheden KIN-7136 is ontworpen als een hersenpenetrerende MEK-remmer van de volgende generatie voor onderzoek in gevorderde vaste tumoren bij volwassenen, voornamelijk niet-kleincellige longkanker (NSCLC), die door de MAPK-route worden aangestuurd, inclusief die met hersenmetastasen.

Kinnate verwacht met KIN-7136 in de tweede helft van 2023 de kliniek in te gaan, in afwachting van goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van de aanvraag voor een investigational new drug (IND). Het doel van de Fase 1 klinische studie is het vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid, en het verkrijgen van inzicht in de farmacokinetiek, farmacodynamiek en vroege klinische activiteit van KIN-7136 als monotherapie. Tegelijkertijd wil het bedrijf KIN-7136 evalueren in combinatie met exarafenib, de pan-RAF-remmer die Kinnate onderzoekt.

Kinnate wil de combinatie van KIN-7136 en exarafenib bij voorrang onderzoeken bij BRAF klasse I patiënten met NSCLC die eerder zijn behandeld met een RAF-remmer en patiënten met NRAS-mutant melanoom. Deze aanpak biedt toegang tot een potentieel bredere patiëntenpopulatie die met exarafenib kan worden geëvalueerd, waaronder patiënten met hersenmetastasen. KIN-7136 kan dienen als onderdeel van de RAF-combinatiestrategie van het bedrijf op lange termijn.