Kinnate Biopharma Inc. kondigde verdere vooruitgang aan van de lopende klinische studie van het bedrijf, KN-8701, om patiënten met NRAS-mutant melanoom op te nemen en geplande mijlpalen voor 2022 voor zijn productkandidaten, waaronder KIN-2787, een oraal beschikbare kleine molecule pan-RAF-remmer die wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met longkanker, melanoom en andere solide tumoren. Het bedrijf heeft ook zijn kaspositie per 31 december 2021 geactualiseerd. NRAS-mutant melanoom is een aan RAF-gedreven solide tumoren verwante populatie waar de signalering in hoge mate CRAF-afhankelijk is. Goedgekeurde BRAF-remmers die zich richten tegen BRAF klasse I wijzigingen zijn niet effectief in NRAS-mutant melanoom. Momenteel is er geen goedgekeurde doelgerichte therapie voor deze populatie. De preklinische gegevens van de onderneming ondersteunen de ontwikkeling van KIN-2787 in combinatie met binimetinib in NRAS-mutant melanoom. In vitro gegevens wijzen op een zinvol en synergistisch combinatievoordeel van KIN-2787 met binimetinib in NRAS-mutant melanoomcellen. In in vivo xenotransplantatiemodellen van NRAS-mutant melanoom werd behandeling met KIN-2787 in combinatie met binimetinib goed verdragen en resulteerde in significante tumorgroeiremming, inclusief tumorregressie bij klinisch relevante tweemaal daagse (BID) doses van respectievelijk KIN-2787 en binimetinib. De toevoeging van NRAS-mutant melanoompatiënten betekent een aanzienlijke uitbreiding van de potentiële marktopportuniteit voor KIN-2787, aangezien de NRAS-mutant melanoompatiënten ongeveer 25% van de gevorderde en gemetastaseerde melanoompatiënten uitmaken en grotendeels te onderscheiden zijn van de melanoompatiënten met ziekte die wordt aangedreven door BRAF klasse I, II of III alteratie.