Knight Therapeutics Inc. kondigde aan dat haar Colombiaanse filiaal, Biotoscana Farma S.A., de INVIMA goedkeuring heeft verkregen voor Halaven® (eribuline) injectie. Halaven® (eribuline) injectie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die zich verder heeft uitgezaaid na ten minste twee eerdere behandelingen voor gevorderde kanker. De vorige behandeling moet anthracyclines en een taxaan hebben omvat, hetzij in de adjuvante, hetzij in de metastatische setting, tenzij deze behandelingen niet geschikt waren. Halaven®(eribuline)-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van patiënten met liposarcomen in een gevorderd of gemetastaseerd stadium die niet operatief kunnen worden verwijderd. Het wordt gebruikt bij patiënten die reeds met een anthracycline werden behandeld, tenzij dit niet geschikt wordt geacht. Het is aangetoond dat injectie met Halaven® (eribuline) de algemene overleving aanzienlijk verbetert bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide borstkanker na behandeling met anthracycline en taxaan. Halaven® (eribuline) injectie gaf een verlenging van de algemene overleving (OS) met 2,5 maanden aan (OS van 13,1 maanden tegenover 10,6 maanden, respectievelijk; Hazard Ratio (HR) 0,81; p=0,041) in vergelijking met geselecteerde, belangrijke bestaande therapieën1. Ook Halaven® (eribuline) injectie toonde een statistisch significante verlenging van de algemene overleving aan in vergelijking met de vergelijkende behandeling dacarbazine bij patiënten met lokaal gevorderd/recurrent of metastatisch weke delen sarcoom (liposarcoom of leiomyosarcoom) die ziekteprogressie hadden na standaardtherapieën 2. Borstkanker is nu de meest gediagnosticeerde vorm van kanker bij Colombiaanse vrouwen. In 2020 werden naar schatting 15.509 patiënten gediagnosticeerd met borstkanker3. Bovendien worden in Colombia jaarlijks ongeveer 1.500 patiënten gediagnosticeerd met weke delen sarcoom, en liposarcoom, een gebied met een grote onbeantwoorde medische behoefte, vertegenwoordigt de meest voorkomende vorm van weke delen sarcoom4. Knight heeft een exclusieve licentie van Eisai voor de commercialisering van Lenvima® (lenvatinib), Halaven® (eribuline) injectie, Fycompa® (perampanel), en Inovelon® (rufinamide) in heel Latijns-Amerika, met uitzondering van Mexico waar Eisai de rechten behoudt op Halaven® (eribuline) injectie en Lenvima® (lenvatinib).