Kuros Biosciences kondigde aan dat MagnetOs Flex Matrix door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) werd goedgekeurd voor gebruik in de interbody-ruimte. Hierdoor kan het nu gebruikt worden in elke interbody-ruimte (cervicaal, thoracaal, lumbaal) en in elke kooi die goedgekeurd is voor gebruik met een botvulmiddel. Aangezien interbody kooien worden gebruikt in bijna de helft van de naar schatting 1,5 miljoen instrumentele spinale fusieprocedures die jaarlijks in de VS worden uitgevoerd, is dit nieuws vooral belangrijk voor chirurgen.

MagnetOs Flex Matrix is uitermate geschikt voor interbodytoepassingen. Dankzij de uitstekende korrelretentie blijft het sterk en toch flexibel, zelfs als het nat is - voor gemakkelijke plaatsing via een trechter of rechtstreeks verpakt in een kooi, ongeacht de grootte. MagnetOs Flex Matrix is het eerste product van Kuros dat goedgekeurd is voor interbodytoepassingen, nadat het al door de FDA was goedgekeurd voor gebruik bij posterieure fusies.

Dankzij de unieke fibrillaire en flexibele structuur bevordert dit bottransplantaat met open matrix de botgroei, zelfs in zacht weefsel, door het effect van Kuros' gevestigde NeedleGrip oppervlaktechnologie te optimaliseren.