Kyverna Therapeutics, Inc.'s KYV-101 ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA IND voor de behandeling van patiënten met therapieresistent Stiff-Person Syndrome in de KYSA-8 Fase 2 Trial.

Kyverna Therapeutics, Inc. kondigde de goedkeuring aan van haar Investigational New Drug (IND) aanvraag door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor haar autologe, volledig menselijke anti-CD19 chimere antigen receptor (CAR) T-cel productkandidaat, KYV-101, voor gebruik bij de behandeling van het stijf-persoonsyndroom (SPS) in Kyverna's trial, genaamd KYSA-8.