Labcorp kondigt de lancering en beschikbaarheid aan van een nieuwe, FDA-goedgekeurde bloedtest voor risicobeoordeling en klinisch beheer van ernstige zwangerschapsvergiftiging, een levensbedreigende bloeddrukstoornis die optreedt tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode. zwangerschapsvergiftiging is een aandoening die uniek is voor de zwangerschap, die 2-5% van alle zwangerschappen treft en een belangrijke oorzaak is van morbiditeit en mortaliteit bij moeders en pasgeborenen in de Verenigde Staten. Standaardbenaderingen voor de klinische diagnose van zwangerschapsvergiftiging, zoals bloeddruk- en proteïnuriebeoordeling, blijken ontoereikende voorspellers van ernstige ongunstige maternale en perinatale resultaten.

De nieuwe test, ontwikkeld door Thermo Fisher Scientific en uitgeroepen tot een van de beste uitvindingen van 2023 door TIME Magazine, meet twee angiogene biomarkers die geassocieerd worden met zwangerschapsvergiftiging, serum oplosbare fms-achtige tyrosinekinase 1 (sFlt-1) en placentale groeifactor (PlGF). Het testresultaat, een ratio van deze twee biomarkers, in combinatie met andere laboratoriumtests en klinische beoordelingen, helpt clinici om te identificeren welke patiënten die voor hypertensieve zwangerschapsstoornissen in het ziekenhuis zijn opgenomen, het risico lopen om binnen de volgende twee weken na de test te evolueren naar ernstige kenmerken van zwangerschapsvergiftiging. Dit werd gevalideerd door het PRAECIS-onderzoek, waarbij meer dan 1000 zwangere vrouwen in 18 ziekenhuizen in de VS werden onderzocht. De test op basis van bloed is bedoeld voor gebruik bij enkelvoudige zwangerschappen tussen 23+0 en 34+6/7 weken zwangerschap.

Zwangere vrouwen die positief testen op basis van de risicostratificatie sFlt-1/PlGF ratio < 40, samen met andere indicatoren van de ziekte, kunnen extra toezicht en versnelde zorg krijgen voordat zich ernstige kenmerken ontwikkelen.