Laboratory Corporation of America Holdings kondigt de strategische uitbreiding aan van haar portfolio in Precision Oncology, waarmee Labcorp haar toewijding aan het bevorderen van kankeronderzoek en patiëntenzorg op wereldwijde schaal versterkt. De aankondiging onderstreept de toewijding van Labcorp om te investeren in wetenschappelijke, diagnostische en laboratoriuminnovaties om haar farmaceutische, biotechnologische en klinische onderzoekspartners te ondersteunen bij het op de markt brengen van therapieën. Labcorp blijft haar leiderschap op het gebied van precisieoncologie tonen door haar portefeuille met oplossingen die de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor oncologie ondersteunen, uit te breiden met de lancering van haar gepatenteerde platform voor moleculaire restziekte (MRD), Labcorp® Plasma Detect?, verbetering van haar circulerend tumor-DNA (ctDNA) genomische profileringsoplossing Labcorp® Plasma Complete? en voortdurende investeringen in de uitbreiding van haar mogelijkheden op het gebied van cel- en gentherapie.

Labcorp kondigde onlangs de commerciële beschikbaarheid aan van Labcorp Plasma Detect, de eerste klinisch gevalideerde, tumorgeïnformeerde, circulerend tumor-DNA (ctDNA) MRD-oplossing voor onderzoek en klinisch gebruik. Deze krachtige oplossing identificeert patiënten met een verhoogd risico op een recidief na een operatie of adjuvante chemotherapie (ACT) en is uitbreidbaar naar klinische toepassingen en kan de resultaten voor patiënten helpen verbeteren door middel van snelle, betrouwbare analyse. De validatiegegevens van Labcorp Plasma Detect zullen worden gepresenteerd tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) op 9 april in San Diego, Californië.

Labcorp Plasma Complete, een uitgebreide next-generation sequencing (NGS)-gebaseerde ctDNA genomic profiling assay, is uitgebreid met gematchte analyse van witte bloedcellen die identificatie mogelijk maakt van kiembaanvarianten en klonale hematopoëtische (CH) varianten die de meeste ctDNA-gebaseerde profilingbenaderingen in de war sturen. Met deze onderzoekstest kunnen klinisch relevante varianten in 521 genen worden geïdentificeerd, waaronder SNV's, indels, bTMB, MSI, LOH en geselecteerde amplificaties en translocaties.