Labcorp kondigt de lancering aan van Labcorp Plasma Detect?, de eerste klinisch gevalideerde, tumorgeïnformeerde, whole-genome sequencing circulating tumor DNA (ctDNA) oplossing voor moleculaire restziekte (MRD) in een vroeg stadium van darmkanker om patiënten met een verhoogd risico op een recidief na een operatie of adjuvante chemotherapie (ACT) te identificeren. Deze oplossing, die is ontworpen voor onderzoeksdoeleinden maar ook geschikt is voor klinische toepassingen, kan worden toegepast op vaste tumoren met een schaalbare en gestandaardiseerde aanpak om snellere doorlooptijden mogelijk te maken met behoud van hoge analytische prestaties. De lancering van de Labcorp Plasma Detect MRD-oplossing versterkt Labcorp's leiderschap op het gebied van precisie-oncologie in het hele zorgcontinuüm voor solide tumoren.

Labcorp Plasma Detect bouwt voort op de succesvolle implementatie van twee bestaande vloeibare biopsieplatformen ? Labcorp® Plasma Focus?, een gerichte benadering, en Labcorp® Plasma Complete?, een uitgebreide profileringsoplossing, beide met nut voor klinisch onderzoek en klinische toepassingen. Alle drie de oplossingen zijn ontwikkeld door Personal Genome Diagnostics Inc. (PGDx®), een bedrijf van Labcorp, en worden uitgevoerd in het PGDx Baltimore CAP-geaccrediteerde en CLIA-gecertificeerde laboratorium.

De Labcorp Plasma Detect geïntegreerde whole-genome sequencing sample-to-report workflow werd ontwikkeld onder PGDx' kwaliteitsmanagementsysteem en ontwerpcontroleproces, en onderging strenge analytische en klinische validatie om een hoge gevoeligheid en specificiteit voor ctDNA-detectie aan te tonen. Het wordt ondersteund door het wereldwijde netwerk en de expertise van Labcorp en vereist geen productie van patiëntspecifieke, op maat gemaakte panels, waardoor het haalbaar is voor onderzoeksprogramma's en klinische studies wereldwijd. Labcorp Plasma Detect is momenteel klinisch gevalideerd voor darmkanker in een vroeg stadium, en er wordt gewerkt aan uitbreiding naar andere indicaties, waaronder longkanker en blaaskanker.

In samenwerking met het Nederlands Kanker Instituut (NKI) zullen Labcorp Plasma Detect validatiegegevens worden gepresenteerd tijdens een podiumpresentatie ? Clinical validity of post-surgery circulating tumor DNA testing in stage III colon cancer patients treated with adjuvant chemotherapy: the PROVENC3 study ? tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research® (AACR®).

Labcorp Plasma Detect zal ook gebruikt worden ter ondersteuning van de MEDOCC-CrEATE studie, een interventionele, gerandomiseerde studie die inzicht zal geven in de bereidheid van patiënten met stadium II darmkanker om behandeld te worden met ACT en of ACT recidieven kan voorkomen in een populatie met een hoog risico.