Laekna, Inc. kondigt aan dat het Centre for Drug Evaluation van de National Medical Products Administration van China de Investigational New Drug Application voor Lae102 heeft geaccepteerd

Laekna, Inc. heeft aangekondigd dat het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling van de Chinese Nationale Administratie voor Medische Producten de aanvraag voor een Investigational New Drug (IND) heeft geaccepteerd voor LAE102, een intern ontdekt monoklonaal antilichaam tegen ActRIIA, voor de behandeling van volwassen patiënten met obesitas of stofwisselingsziekten. Het bedrijf is verheugd over de aanvaarding van de IND-aanvraag voor LAE102 en zal nauw samenwerken met de regelgevende instanties om de aanvraag te voltooien. Het bedrijf zal het klinische studieproces starten na het verkrijgen van de IND-goedkeuring en is vastbesloten om deze precisietherapie aan te bieden aan obesitas- of stofwisselingspatiënten die nieuwe behandelingsopties nodig hebben.