Laekna, Inc. kondigde de indiening aan van een Investigational New Drug (IND) aanvraag bij de U.S. Food and Drug Administration voor LAE102 voor de behandeling van patiënten met obesitas. De raad van bestuur van het bedrijf kondigde aan dat de Groep de IND goedkeuring heeft gekregen van de U.S. Food and Drug Administration voor LAE102, een intern ontdekt monoklonaal antilichaam tegen ActRIIA, voor de behandeling van patiënten met een obesitasindicatie. De Groep wil deze precisietherapie aanbieden aan obesitaspatiënten die nood hebben aan nieuwe behandelingsmogelijkheden.

Over LAE102 LAE102 is een monoklonaal antilichaam tegen ActRIIA, een receptor die een belangrijke rol speelt bij spierregeneratie en vetmetabolisme. In preklinische modellen is aangetoond dat LAE102 de vetvrije massa vergroot en de vetmassa verkleint. In combinatie met een GLP1R-agonist kan LAE102 de vetmassa verder verminderen en het verlies van vetvrije massa, veroorzaakt door een GLP1R-agonist, drastisch afzwakken.

Dit maakt LAE102 tot een kandidaat-geneesmiddel voor het bereiken van gewichtsbeheersing door vetmassa te verminderen met behoud van spiermassa. Risicowaarschuwing lae102 wordt mogelijk niet succesvol ontwikkeld en gecommercialiseerd. De aandeelhouders en potentiële beleggers van het bedrijf worden eraan herinnerd voorzichtig te zijn bij het handelen in de effecten van het bedrijf.