Lantern Pharma Inc. kondigde aan dat het preklinische gegevens over de werkzaamheid van Lanterns kandidaat-geneesmiddel LP-284 voor mantelcellymfoom (MCL) en verschillende andere non-Hodgkin-lymfomen zal presenteren op de Society of Hematologic Oncology (SOHO) Tenth Annual Meeting, 28 sept. – 1 okt. 2022, in Houston, TX.

LP-284 is een acylfulvene van de volgende generatie met een synthetisch dodelijk werkingsmechanisme in kankers met verstoorde DNA-schadeherstel (DDR) pathway-genen. In de preklinische tests van Lantern heeft LP-284 in vitro en in vivo anti-tumorpotentie aangetoond voor een reeks niet-Hodgkin B-cel lymfomen. Van de tot op heden geteste lymfomen had LP-284 de grootste werkzaamheid tegen talrijke MCL-cellijnen, waaronder die welke resistent zijn tegen de standard-of-care (SOC) middelen Ibrutinib en Bortezomib.

In de VS wordt MCL naar schatting gediagnosticeerd bij ongeveer 4.500 patiënten per jaar en vertegenwoordigt het een jaarlijkse omzet van ongeveer 200 miljoen dollar aan geneesmiddelen. Lanterns LP-284-programma is versneld en risicoloos gemaakt met behulp van A.I.-inzichten en biologische modellering op basis van RADR®. Lantern is erin geslaagd om LP-284 in minder dan 2 jaar tijd te laten evolueren van de eerste RADR®-inzichten met betrekking tot kankerbestrijdende activiteit en potentiële werkingsmechanismen in hematologische kankers, tot de selectie van specifieke subtypes van lymfomen met een superieure respons, tot IND-onderzoeken in een laat stadium en het initiële ontwerp van de eerste klinische proeven bij mensen.

Lantern plant de indiening van een IND voor LP-284 in het eerste kwartaal van 2023 en verwacht de start van een Fase 1 klinische studie in het tweede kwartaal van 2023.